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    當(dāng)前國(guó)內(nèi)聚羧酸系混凝土減水劑的研發(fā)現(xiàn)狀分析之一

    2006-08-30 00:00
        混凝土是世界上用量最大的建筑材料, 外加劑又是混凝土必不可少的組分。自上世紀(jì)30年代以來(lái),隨著科技的發(fā)展進(jìn)步,幾經(jīng)更新?lián)Q代已發(fā)展到聚羧酸系高性能外加劑這一最新科技成果,它不僅用作混凝土高效減水劑,而且可用作防水劑,以及混凝土泵送劑。
     
        高效減水劑又稱(chēng)超塑化劑,它有改善混凝土施工性能、減少水灰比,提高混凝土的強(qiáng)度和耐久性、節(jié)約水泥,減少混凝土初始缺陷等作用。上世紀(jì)60年代的高效減水劑主要產(chǎn)品有萘磺酸鹽甲醛縮合物NSF和三聚氰銨磺酸鹽甲醛縮合物MSF,雖然該類(lèi)產(chǎn)品減水率較高,但混凝土塌落度損失快,耐久性較差而不能達(dá)到制備高性能和超高性能混凝土的目的。
     
    一、研發(fā)現(xiàn)狀:

          80年代日本首次研發(fā)的新型聚羧酸系高性能減水劑是一種完全不同于NSF、MSF的較為理想的減水劑,即使在低摻量時(shí)也能使混凝土具有高流動(dòng)性,并在低水灰比時(shí)具有低粘度和坍落度保持性能,且與不同水泥有更好的相容性,是目前高強(qiáng)高流動(dòng)性混凝土所不可或缺的材料。隨著混凝土向高強(qiáng)、高性能方向發(fā)展,高分子化學(xué)和材料分子設(shè)計(jì)理論不斷取得新進(jìn)展,對(duì)減水劑提出了更高的要求。當(dāng)前研究方向已由傳統(tǒng)的萘系、三聚氰胺系等減水劑向新型的羧酸聚合物減水劑發(fā)展,并已成為混凝土材料中的重要產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)近十多年來(lái),新型高效減水劑和超塑化劑的研發(fā)主要產(chǎn)品還是萘磺酸鹽甲醛縮合物與氨基磺酸鹽縮合物等,而對(duì)聚羧酸系減水劑的研究無(wú)論是從原材料選擇、生產(chǎn)工藝或是提高性能方面都起步較晚,雖然國(guó)內(nèi)研究者通過(guò)分子途徑探索聚羧酸系減水劑產(chǎn)品已取得一定成效,從國(guó)內(nèi)公開(kāi)發(fā)表的相關(guān)學(xué)術(shù)論文和研究文獻(xiàn),以及公開(kāi)的中國(guó)專(zhuān)利文獻(xiàn)來(lái)看,國(guó)內(nèi)對(duì)聚羧酸系減水劑產(chǎn)品的研發(fā)大多處于實(shí)驗(yàn)研制階段,真正形成產(chǎn)品的廠(chǎng)家還很少,遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足高性能混凝土發(fā)展的需要。因此研究聚羧酸系減水劑將更多地從混凝土的強(qiáng)度、施工性、耐久性及價(jià)格等多方面綜合考慮。隨著合成與表征聚合物減水劑及其化學(xué)結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的研究不斷深入,聚羧酸系減水劑將進(jìn)一步朝著高性能多功能化、生態(tài)化、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化方向發(fā)展。
     
    二、分子設(shè)計(jì)與合成方法:

         
    聚羧酸系高性能減水劑分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是在分子主鏈或側(cè)鏈上引入強(qiáng)極性基團(tuán)羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,使分子具有梳形結(jié)構(gòu)。如下圖
     
     
          據(jù)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道獲知,目前總體上可將聚羧酸系高性能減水劑分為兩大類(lèi):一類(lèi)是以馬來(lái)酸酐為主鏈接枝不同的聚氧乙烯基(EO)或聚氧丙烯基(PO)支鏈;另一類(lèi)以甲基丙烯酸為主鏈接枝(EO)或(PO)支鏈。其合成方法大體有以下幾種:

    (1)    可聚合單體直接共聚:此法一般先制備具有聚合活性大單體(通常為甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯),然后將一定配比的單體混合在一起直接采用溶液聚合而制得。這種合成工藝看似簡(jiǎn)單,但前提是要合成大單體,中間分離純化過(guò)程比較繁瑣,且成本較高。

    (2)    聚合后功能化法:該方法主要利用現(xiàn)有的聚合物改性,采用已知分子量的聚羧酸,在催化劑作用下與聚醚在較高溫度下通過(guò)酯化進(jìn)行接枝。但目前限于聚羧酸產(chǎn)品種類(lèi)與規(guī)格有限,調(diào)整其組成和分子量較困難;且聚羧酸與聚醚的相容性較差,酯化過(guò)程實(shí)際操作有一定困難。

    (3)    原位聚合與接枝:該法是為彌補(bǔ)聚合后功能化法的缺陷而開(kāi)發(fā)的,以聚醚為羧酸類(lèi)不飽和單體的反應(yīng)介質(zhì)而進(jìn)行的反應(yīng)。該反應(yīng)集聚合與酯化于一體,有效避免了聚羧酸與聚醚相容性不佳的問(wèn)題。我們從文獻(xiàn)角度來(lái)分析,目前合成聚羧酸系減水劑所選的單體主要有以下四種:
     
    一是不飽和酸——如馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸和丙烯酸、甲基丙烯酸等;
    二是聚鏈烯基物質(zhì)——聚鏈烯基烴及其含不同官能團(tuán)的衍生物等;
    三是聚苯乙烯磺酸鹽或酯等;
    四是(甲基)丙烯酸鹽、酯或酰胺等。
     
        從文獻(xiàn)調(diào)研角度分析,共聚反應(yīng)采用自由基溶液聚合法,以水為溶劑,用過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑的話(huà),目前的文獻(xiàn)報(bào)道一般有兩種合成方法:(1)種子聚合法:將部分單體及部分溶劑和少量引發(fā)劑加入反應(yīng)瓶中,加熱使聚合反應(yīng)開(kāi)始后繼續(xù)將剩余單體、溶劑和引發(fā)劑連續(xù)加入反應(yīng)瓶中。(2)一次加入法:將全部單體及全部溶劑加入反應(yīng)瓶中,加熱后連續(xù)加入引發(fā)劑反應(yīng)。

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